제품개요
당사의 수용성 코엔자임 Q10 파우더(10% / 20%)는 높은 투명성, 빠른 용해 및 탁월한 생체 이용률이 요구되는 수용성{3}} 기반 제제용으로 설계되었습니다. 고급 마이크로-캡슐화 기술을 활용하여 98% 순수 오일-가용성 유비퀴논을 안정적이고 균일한 수분산성 분말로 변환합니다.-
- 주요 응용 분야:노화 방지 세럼,{0}}토너, 수분-기반 크림, 기능성 음료 및 액상 보충제. 우리는 대량 코엔자임 Q10 분말(WS 등급) 및 수용성-수용성 유비퀴논 도매 솔루션을 찾는 글로벌 브랜드에 서비스를 제공합니다.
- 주요 이점:오일 분리, 침전 또는 최종 제품의 질감 변화 없이 즉각적인 수분 분산성을 제공합니다.
명세서
기술 수정 참고 사항: 수용성 제제(10% 또는 20% 활성 함량)로서 분석 및 물리적 특성은 전문 B2B 규제 표준에 맞게 조정되었으며 순수 98% 유용성 기준을 수정하여 R&D 감사 문제를 방지합니다.{5}}
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분석 항목 |
사양 |
테스트 방법 |
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모습 |
노란색에서 주황색으로 흐르는-미세-분말 |
시각적 |
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분석(무수 기준) |
10.0% – 11.5% 또는 20.0% – 22.0% (지정된 대로) |
HPLC |
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신분증 |
양성반응(파란색 발색) / 참조표준과 일치 |
화학/IR |
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체 분석 |
100% 통과 80 메시 |
분석체 |
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건조 감량 |
5.0% 이하 |
중량 측정 |
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점화 잔류물 |
1.0% 이하 |
중량 측정 |
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잔류용매 |
ICH Q3C 지침을 준수합니다. |
GC-MS |
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중금속(Pb) |
10ppm 이하 |
ICP-MS |
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총 호기성 미생물 수 |
1,000cfu/g 이하 |
USP<61> |
등급 비교: 수용성 대 유용성
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목 |
수용성 형태 |
유용성 형태 |
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활성 함량/분석(활성 성분) |
10%, 20% |
98% |
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애플리케이션 |
주로 화장품(세럼/토너) 및 기능성 음료 |
주로 건강보조식품(소프트젤/오일) |
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생체 이용률 및 흡수 |
강화되고 신속함(높은 Cmax, 지질 분해 요건 우회) |
표준/지속형(최적의 흡수를 위해서는 식이 지방이 필요함) |
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제제 매트릭스 |
수성상/수성-기반 시스템 |
지질상/캐리어 오일 |
핵심 기술 장점
당사의 마이크로{0}}캡슐화는 용해 시 입자 크기가 서브{1}}미크론 규모에 도달하도록 보장하여 탁월한 투명성을 달성하고 투명한 음료나 토너에서 '울림' 또는 침전을 방지합니다.
캡슐화 매트릭스는 표준 저온살균 온도(최대 85도)에서 유비퀴논이 분해되는 것을 방지하고 넓은 pH 범위(3.0 – 7.0)에서 안정성을 유지합니다.
제제 가이드 및 권장 복용량
귀하의 R&D 팀이 성공적인 제품 개발을 지원하려면 다음 지침을 권장합니다.
노화방지 세럼 및 토너:-권장 복용량 0.5% – 3.0%. 실온 또는 45도 이하에서 수상에 추가합니다.
기능성 음료 및 액체 보충제:권장 복용량 0.1% – 0.5%(1회 제공량당 10mg – 50mg CoQ10 제공).
시너지적 호환성:비타민 C(아스코르브산) 및 히알루론산 나트륨과 같은 친수성 항산화제와 함께 탁월한 효과를 발휘합니다.
포장, 보관 및 유통기한
표준 포장:1kg/알루미늄 호일 백(샘플/시험 배치용); 25kg/섬유 드럼(이중 식품-등급 PE 내부 가방 포함).
보관 조건:빛, 습기, 열로부터 보호하여 원래의 밀봉된 용기에 보관하십시오. 보관온도는 25도 이하로 유지하세요.
유통기한:권장 조건 하에서 보관 시 제조일로부터 24개월.
규정 준수 및 인증
당사 수용성 코엔자임 Q10 파우더의 모든 배송은 규제 승인 절차를 간소화하기 위해 추적 가능한 품질 문서로 뒷받침됩니다.
- 품질 인증서: 배치당 분석 인증서(COA), 기술 데이터 시트(TDS).
- 안전 규정 준수: 안전 데이터 시트(SDS)는 GHS 표준을 준수합니다.
- 시설 인증: GMP- 준수, ISO 22000 및 코셔/할랄 인증 시설에서 제조되었습니다.
- BSE/TSE 없음, 비-GMO 및 잔인성-무료 진술은 요청 시 제공됩니다.
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